Gyvenimo būdas

Crisp technologija gali išgydyti bet kokios rūšies vėžį naudojant ką tik atrastas t-cell ląsteles

Posted: 2020 29 sausio 19:09   /   by   /   comments (0)

Viena didžiausių žmogaus kūno savybių yra natūrali antivirusinė apsauga. Jei jūsų imuninė sistema veikia normaliai, ji gamina legionus T-ląstelių, kurios keliauja ieškodamos anomalijų, pavyzdžiui vėžinių ląstelių, norėdamos jas pažeisti ir sunaikinti. Jos tai daro keliaudamos ant dar mažų baltymų fragmentų, vadinamų antigenais, kurie gyvena blogųjų ląstelių paviršiuje ir susikuria imuninę sistemą. Kai T- ląstelės užsikemša dėl šių antigenų, jos gali išleisti toksinus, kurie sunaikina blogąją ląstelę, tuo pačiu sumažindami sveikas ląsteles. 

Tačiau šis gana tvarkingas triukas žmogaus organizme ne visada veikia. Vėžinės ląstelės kartais pasislepia kaip sveikos ląstelė arba kitaip slopina T -ląstelių atakas. Augindamos daug antigenų paviršiuje, kad T -ląstelės neturėtų kur pasitraukti.

Medicinos mokslas sugalvojo gana naują šių klastingų vėžio ląstelių pašalinimo metodą, vadinamą (T-CAR) ląstelių terapija. Iš esmės jie pašalina iš paciento kraują, ištraukia ląsteles ir išvalo kraują. T- ląstelės išsiunčiamos į CRISPR laboratoriją, kur joms suleidžiamas modifikuotas neaktyvus virusas. Įvedantis naują geną, dėl kurio ląstelės išdygsta ant jų paviršiaus kabliuko.

Šis kabliukas, kurį jie pavadino chimeriniu antigeno receptoriumi (CAR), leidžia ląstelei chemiškai pamatyti įvairius vėžio ląstelių užsimaskavimus ir pulti jas. Laboratorija padaugina šiuos superkareivius ir siunčia juos atgal į gydymo įstaigą, kur jie sušvirkščiami į pacientui.

Baltymas yra raktas į automobilio atrakinimą

Šiuo metu T-ląstelių terapija atrodo veiksminga tik sergant vėžiu pavyzdžiui, leukemija, ir neveiksminga kovojant su kietą naviką sukeliančiu vėžiu. Tačiau Kardifo universiteto komanda atrado naują T-langelį, kuris galėtų pakeisti žaidimą. Ši T ląstelė sąveikauja su tam tikru baltymu, vadinamu MR1, kuris atsiranda ant kiekvienos kūno ląstelės paviršiaus. Analizuodamas vėžinių ląstelių MR1 baltymus, jis gali pasakyti, kad ląstelės viduje vykstanti medžiagų apykaita yra iškraipyta, ir praneša apie šią piktadarę ląstelę imuninėje sistemoje.

Šis atradimas vis dar yra pradinėje stadijoje, tačiau jis turi didelį potencialą. T-ląstelių redagavimas tam, kad jos sąveikautų su MR1 baltymais, vieną dieną galėtų nužudyti daugybę vėžio ląstelių žmonių organizme. Šiuo metu tyrimai apsiriboja laboratorijoje, tačiau perspektyva yra gera: tyrėjams pavyko sunaikinti 10 ir daugiau vėžio rūšių, įskaitant daugelį kietų navikų rūšių.

CAR T ląstelių terapija vis dar yra gana brangi,kraujagyslėse atsiradęs vėžys. Tačiau tai daug mažiau pažeidžia kūną nei chemoterapija, nors kartais reikia mažų dozių, kad būtų vietos genų redaguotoms ląstelėms. Dar reikia išspręsti kai kurias problemas – pacientui gali sukelti rimtų šalutinių reiškinių, kai kurie iš jų sukelia neurologinius sunkumus, pavyzdžiui: sumišimą, kalbėjimo ir kalbos supratimo sunkumus.

Kitas klausimas yra CAR T ląstelių terapijos proceso laikas. Nuo pradinio kraujo pašalinimo iki personalizuotos dozės sušvirkštimo pacientui reikia 2-3 savaičių. Neigiamas šio sprendimo trūkumas yra tas, kad donoro ląstelės gali neigiamai reaguoti į recipientą, bet ne visada.